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基因改良论文参考文献：
科研人员具有相当的科研能力,相关法律约束较为宽松,治疗性的胚胎基因编辑技术可能在中国率先突破.由于这项技术对*的重大挑战,科学家、*学家、政策制定者和患者应该共同参与制定*准则
继中国科学家宣布对人类胚胎进行了第一次基因编辑后,美国科学家出手了.
《麻省理工技术评论》在2017年7月26日报道称,来自俄勒冈健康科学大学的生物学家舒克拉特·米塔利波夫（Shoukhrat Mitalipov）的团队,使用CRISPR基因编辑技术改变了数十个单细胞胚胎的DNA.
两年前,中山大学35岁的副教授黄军就在国际生物学界掀起一场*规范的“史诗”般的讨论.黄军就团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,试图在胚胎中改变一个特定基因的突变,让有家族病史的新生儿避免患β地中海贫血这种遗传疾病.
相比于中国同行,米塔利波夫领衔的这项研究,在实验胚胎的数量上更占优势.据称,其重要进展是,它验证了基因缺陷导致的遗传性疾病,可以通过基因编辑手段进行纠正,并且是高效、安全的.
从首例人类胚胎基因编辑开始,这一研究一直伴随着巨大的争议：如果人类胚胎基因可以被科学家编辑,那么会不会出现“设计”婴儿,就是满足父母们期望的拥有“更聪明”“更健康”“更漂亮”基因的孩子?
要知道,整容技术最初只是为了修复患者面部严重的缺陷或畸形,而现在,它以塑造了大量千篇一律的网红脸而著称.
谁知道同样的结果,会不会在人类的基因层面再现?值得注意的是,一旦这种变化发生,是烙刻在基因里代代相传下去的.
两块“拦路石”
科学家编辑人类胚胎基因的目标,是根除或纠正那些引起遗传性疾病的基因,以治愈遗传病及其相关疾病.一旦研究成功,经过胚胎基因编辑的孩子,可以通过生殖细胞将这种变化传递给后代,从而摆脱笼罩在家族头上的病魔阴影.
米塔利波夫和黄军就所使用的CRISPR技术,于2013年在美国刚一问世,即成为最热门的研究领域.它允许科研人员准确地切掉选择的基因,插入新的基因；而且操作如此简单,任何一个有基本分子生物学背景的学生都能在很短时间内学会并操作.
不过,这一技术有两块“拦路石”：基因嵌合现象和脱靶效应.
基因嵌合现象,是指在基因编辑过程中,会导致一部分编辑错误,并且在一个胚胎中仅有部分细胞被编辑,这样没有经过编辑的细胞,仍然可能出现病变,导致不可预测的后果.
而脱靶效应,是指在应用CRISPR技术时,会有一定的几率殃及到目标之外的基因.
《自然》杂志曾如此评价,用现有技术对人类胚胎进行基因编辑,可能会对下一代产生无法预计的影响.换句话说,现阶段的胚胎基因编辑技术存在很大的安全性问题.
在黄军就的研究中,团队实验操作胚胎86枚,等待48个小时后存活71个胚胎,最终54例通过基因测试,其中只有28个胚胎的目标片段被成功剪切,而且只有很少一部分成功修饰了基因.《麻省理工技术评论》的报道称,米塔利波夫的最新研究结果表明,基因嵌合和脱靶效应这两个CRISPR的已知弊端,是可以克服的.
由于米塔利波夫还没有将这项研究正式发表,人们无法获知研究细节.至今,米塔利波夫本人也拒绝发表任何与此相关的言论.
一把“魔术剪刀”
基因编辑技术最初是在人类的体细胞上展开的,已经有近40年的历史.但直到CRISPR这把编辑基因的“魔术剪刀”出现,才将人类带向似乎接近“造物主”的角色——根据需要对物种进行改造.
近两年,依靠CRISPR技术,中国科学家陆续发表了3项关于人类胚胎基因编辑的论文.
一位国内医学*专家告诉《财经》记者,在CRISPR技术的发源地美国,科学家出于*考虑不敢做,中国科学家开了先河.
美国没有正式禁止人类生殖细胞的基因编辑研究.但美国国立卫生研究院（NIH）的态度明确,曾在2015年发表过一个声明,重申禁止对人类胚胎进行基因改造的长期政策,不会向这类研究提供科研经费.
转机出现在今年2月,美国国家科学院生成了关于CRISPR研究工作的首份指导方针报告.报告指出,科学家只能出于防止婴儿患上严重的遗传性疾病考虑,才可以對胚胎基因进行编辑,而且还有严格的前提条件,如医生要符合特定的安全和道德要求；婴儿的父母除此之外,也没有其他选择.
这意味着,原来对人类胚胎基因编辑研究紧闭大门的美国,敞开了一条门缝.米塔利波夫的研究由此获得了*依据.
“从当前国际社会的主流立场看,这项研究在*上是站得住脚的.”北京协和医学院人文学院教授张新庆告诉《财经》记者.
美国国家科学院的指导方针传递的一个明确信号是,胚胎基因干预的临床前研究,*上可以接受.它所提及要遵循的,是反对用于非医学目的的胚胎基因编辑.
在米塔利波夫的研究中,总共有数十个试管受精胚胎被用来实验,其中精子的捐献者均患有遗传性疾病,且这些疾病都是由基因突变引起的.
实验阶段的胚胎是很小的肉眼不可见的细胞团.所有的胚胎仅发育几天,就终止了.实际上,目前为止的所有胚胎细胞基因编辑研究中,都没有胚胎被植入子宫并继续发育成为婴儿,尚处于临床前研究阶段.
要进入后续的临床试验乃至临床应用阶段,胚胎细胞基因编辑研究还需要时间,政策之门并未完全打开.目前,美国国会就禁止食品药品监督管理局（FDA）审查涉及胚胎编辑的临床试验申请.
实际上,在国际生物学界,干预后代的基因一度是“无人敢碰的禁区”.
除了监管上的禁令,科学家对于基因是如何发挥特定作用的,也存在巨大的认知局限.比如,编辑哪些基因可以实现人类长寿,这种基础问题都没搞清楚,尽管手握基因剪刀,却不知从何处下手.
结论：适合基因改良论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关人类基因改良开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。
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