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主题:档案防霉材料论文写作 时间:2024-02-29

几种档案防霉材料的性能比较,这篇档案防霉材料论文范文为免费优秀学术论文范文,可用于相关写作参考。

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摘 要:选用卫生球、樟脑精片、天然芳香防霉驱杀虫药和自制隔卷布四种防霉材料,分别从材料的抗菌、阻燃以及对保护样品的颜色和力学强度影响等方面进行比较.结果表明:自制隔卷布具有较好的防霉、阻燃性能,对保护样品的色泽和力学强度影响最小.

关键词:防霉;阻燃;色差;力学强度

1 引言

档案是在一定历史条件下形成的历史记录,是文化积累的重要手段,也是人类文化传承发展的重要条件.由于制成材料本身特点所致,大多数档案不易保存,霉变即是其耐久保存的隐患之一.在档案保存过程中,防霉材料种类繁多,目前大多使用卫生球、樟脑精等挥发性的、毒性的驱虫防霉药品[1][2].究竟这类防霉材料的防霉性能如何,是否对档案保存造成不利影响,仍是目前档案界关注的热点之一.

本文选用卫生球、樟脑精片、天然芳香防霉驱杀虫药和自制隔卷布四种防霉材料,对其抗菌、阻燃以及对保护样品的颜色和力学强度影响等方面进行比较,优选出较理想的防霉材料来保护档案,尽可能延长档案的寿命.

2 实验原理、材料和方法

2.1 实验原理

2.1.1 抗菌实验(只涉及抗霉菌性能).将抗菌药敏片加至接种供试菌种的平皿表面,抗菌药物在培养基内向四周自由扩散,其浓度随扩散距离的增大而降低.由于药物的抗菌效应使供试菌种不能生长,此无菌生长的范围称为抑菌圈.抗菌材料的抗菌性能由抑菌圈的大小来评价.抑菌圈的大小与药物的抑菌效应成正比.抑菌圈的直径越大,表明该材料的抗菌效果越好;反之,该材料的抗菌效果越差.

2.1.2 阻燃实验.利用ZBY-1型阻燃纸和纸板燃烧实验仪测试各种抗菌材料浸渍过纸张的阻燃性能,该仪器是参照GB/T14656技术条件研制的.

2.1.3 色差实验.采用目前广泛应用的CIE1976色差公式及其表色系统CIELAB测量物体颜色的色空间.两种颜色的色差△E*是它们在CIE1976(L*,a*,b*)色空间中两位置的几何距离,并由下式计算:

△E* 等于[ (△L*)2 + (△a*)2 + (△b*)2 ]1/2

式中:△L* 等于 L*样品 - L*标准 (明度差异);

△a* 等于 a*样品 - a*标准 (红/绿差异);

△b* 等于 b*样品 - b*标准 (黄/蓝差异)

一般用△E*评价色差,△E*值越小,表示色差越小.当△E等于1时,称为一个NBS(美国国家标准局)色差单位.在实际检测中,需多测几点取平均值以保证结果的可靠性.

依据△E值来判断颜色的变化时,一般可将△E分为5个等级[3][4]:

*为极大变化,△E≥12;

2级为明显变化,6≤△E

3级为可感变化,3≤△E<6;

4级为微小变化,1≤△E<3;

5级为极微变化,△E

2.2 仪器与材料

2.2.1 实验仪器.LRH-150-MS霉菌培养箱(广东医疗器械厂);AL104梅特勒-托利多METTLER电子天平(上海加惠仪器仪表有限公司,精确到0.001g);DC-P3型全自动测色色差计(北京市兴光测色仪器公司);FG-QZD15切纸刀(四川长江造纸仪器有限责任公司);J-KZ100型摆锤式抗张实验机(四川长江造纸仪器有限责任公司);南通市纺织品强力实验机(南通市仪器有限公司).

2.2.2 防霉材料.卫生球(以下简称“W”,丸状,福建建阳化工总厂);樟脑精片(以下简称“Z”,片剂,浙江省义乌市生活用品厂);天然芳香防霉驱杀虫药(以下简称“Y”,云南春城档案用品工贸有限公司).

2.2.3 查氏培养基.NaNO3 2g;K2HPO4 1g;KCl 0.5g;MgSO4 0.5g;FeSO4 0.01g;蔗糖30g;琼脂15 g;水1000mL;1 %NaOH溶液;6mol/LHCl.

2.2.4 供试菌种.黑曲霉、黑根霉和宛氏拟青霉由陕西省微生物研究所提供.

2.3 实验方法

2.3.1 防霉材料的准备

a.卫生球抗菌液:将2 g卫生球粉末倒入盛有50 mL无水乙醇中的无菌烧杯中,搅拌溶解.

b.樟脑精抗菌液:将2 g樟脑精片粉末倒入盛有50 mL无水乙醇中的无菌烧杯中,搅拌溶解.

c.天然芳香防霉驱杀虫药抗菌液:将2 g研细的天然芳香防霉驱杀虫药倒入盛有50 mL无水乙醇中的无菌烧杯中,搅拌溶解.

d.自制隔卷布(以下简称“G”)抗菌液:选用硼砂、硼酸等无挥发性的抗菌无机化学药品,按照一定比例制得.

e.对照组(以下简称“D”):单独使用无水乙醇作其他各种防霉材料的对照实验.

将洁净无污染并灭菌处理后的棉布分别浸渍上述各抗菌液,晾干备用.

2.3.2 抑菌药敏片的制备.使用打孔器将定性滤纸制成9 mm直径大小的圆片,放入干燥洁净的试管中,经160 ℃干热灭菌2h,保存备用.

2.3.3 菌悬液制备.将已经活化的供试菌种用0.8%的生理盐水制成浓度为106~107个/mL的菌悬液.

2.3.4 培养基的制作

①溶解配料:按培养基配方称取各种材料,依次加入溶解到水中;②调节pH值:配料溶解完之后,冷却到室温用酸度计测试溶液的pH值,然后用NaOH或HCl调节pH至7.2~7.6;③加入凝固剂:将琼脂加入到煮沸的培养基中,不断搅拌至融化,最后补足所蒸发的水分.④倒平板:移取0.2 mL的菌悬液倒入平皿中,然后倒入15mL培养基,轻轻转动培养皿,使培养基与菌悬液混匀,静置凝聚成平板.

2.3.5 试样制取法.

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