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主题:霍奇金淋巴瘤论文写作 时间:2024-02-16

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霍奇金淋巴瘤论文参考文献:

霍奇金淋巴瘤论文参考文献 临床和病理杂志中华实用儿科临床杂志临床外科杂志临床和实验医学杂志

【摘 要】 目的 探析肠道非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床及病理诊断特点.方法 分析44例肠道NHL患者的临床表现、诊断方式、病理特征、病灶来源及恶性程度.结果 44例患者中, 病灶位于小肠25例, 占比56.8%;位于大肠19例, 占比43.2%.25例病灶位于小肠患者中, 远端回肠16例, 近端回肠4例, 空肠3例, 十二指肠2例;19例病灶位于大肠患者中, 盲肠12例, 直肠3例, 升结肠

2例, 降结肠1例, 横结肠1例.肠病相关性T细胞淋巴瘤在小肠部位的发病率为4.0%(1/25), 低于大肠部位的26.3%(5/19), 差异具有统计学意义(P<0.05).年龄<60岁患者的恶性程度高于年龄≥60岁患者, 差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对肠道NHL患者, 肠病相关性T细胞淋巴瘤主要发生在大肠部位, 并且年龄<60岁患者的恶性程度较高, 应受到临床的高度重视.

【关键词】 肠道;非霍奇金淋巴瘤;诊断;病理特征

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.07.017

NHL是一种源自淋巴结或者淋巴组织的恶性肿瘤, 多累及胃肠道, 占比约为10%~15%[1].在临床病理特征、治疗等方面, 肠道NHL与胃NHL有着明显的差异.本文对本院2013年2月~2017年9月收治的44例肠道NHL患者展开分析, 探讨患者临床及病理诊断特点.现报告如下.

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择本院2013年2月~2017年9月收治的44例肠道NHL患者作为研究对象, 其中女18例, 男26例;年龄35~78岁, 平均年龄(60.2±6.0)岁;直径4~12 cm, 平均直径(6.5±1.9)cm;病程3 d~6个月, 平均病程(2.0±1.4)个月.所有患者均知晓本次研究目的, 并自愿参加本次研究, 签署知情同意书, 符合*委员会的要求.

1. 2 方法 分析患者临床资料, 总结患者的临床表现、诊断方式、病理特征、病灶来源及恶性程度.

1. 3 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件对研究数据进行统计分析.计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验.P<0.05表示差异具有统计学意义.

2 结果

2. 1 临床表现 44例患者发病时临床表现为腹腔肿块

20例, 肠梗阻10例, 急性弥漫性腹膜炎10例, 下消化道出血4例.13例患者伴有不规则发热症状, 13例患者伴有浅表淋巴结肿大.31例患者腹腔包块或者肠壁局限性环形增厚(腹部彩超或者CT检查), 9例患者结肠或者末端回肠处有新生物或者溃疡(纤维结肠镜检查), 2例患者消化道穿孔(腹部平片检查), 2例患者近端回肠处有新生物(胶囊内镜

检查).

2. 2 临床诊断方式 结肠镜活检确诊9例;腹股沟浅表肿大淋巴结切除活检确诊5例;彩超引导下腹壁腹腔肿块穿刺活检确诊5例;肠管瘘口组织活检确诊1例;首次病理活检为炎症或者坏死组织8例, 可见异型淋巴细胞浸润, 再次取样确诊为NHL;16例患者术前未及时确诊为NHL, 经手术

确诊.

2. 3 临床病理特征 44例患者中, 病灶位于小肠25例, 占比56.8%;位于大肠19例, 占比43.2%.25例病灶位于小肠患者中, 远端回肠16例, 近端回肠4例, 空肠3例, 十二指肠2例;19例病灶位于大肠患者中, 盲肠12例, 直肠3例, 升结肠2例, 降结肠1例, 横结肠1例.采用免疫组化染色标记法进行诊断, 均确诊为NHL, 其中肠弥漫型细胞性NHL 32例, 肠病相关性T细胞淋巴瘤6例, 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤2例, 套细胞淋巴瘤2例, Burkitt淋巴瘤2例.依照NHL恶性程度分析, 低度恶性6例, 高度恶性38例.依照Musshoff分期, Ⅰ期患者17例, Ⅱ期患者17例, Ⅲ期患者5例, Ⅳ期患者5例.

2. 4 小肠与大肠部位的病理类型比较 肠病相关性T细胞淋巴瘤在小肠部位的发病率为4.0%(1/25), 低于大肠部位的26.3%(5/19), 差异具有统计学意义(P<0.05).

2. 5 不同年龄患者肠道NHL恶性程度比較 28例年龄<60岁患者中, 低度恶性1例, 高度恶性27例;16例年龄≥60岁患者中, 低度恶性5例, 高度恶性11例.年龄<60岁患者的恶性程度高于年龄≥60岁患者, 差异具有统计学意义(P<0.05).

3 讨论

肠道恶性病变种类比较多, 如腺癌、间质瘤、淋巴瘤

等[2].肠道病变病理特征主要是形成肠道肿块或者溃疡, 伴有下消化道出血、肠梗阻等急性症状, 此类临床表现并不典型, 并且内镜检查形态无特异性, 进而增大肠道NHL临床诊断难度, 易延误临床诊断.一般来说, 回肠末端淋巴组织比较丰富, 肠壁内淋巴结较多, 多数肠道NHL患者的病灶集中于回盲部[3].除阑尾来源的NHL, 本文28例患者病变部位均处于回盲部.肠道很多良性病变也多集中在回盲部, 在结肠镜检查中一定要认真观察末端回肠.通常情况下, NHL、肠结核、克罗恩病等多位于非黏膜上皮, 在进行结肠镜检查时, 经常采用深凿多部位多次活检法, 以此提高诊断准确率.从病理学角度分析, NHL与某些病变的鉴别诊断难度较大, 通常采用免疫组化标记法进行诊断, 提高诊断准确率[4-6].现阶段, 针对抗体来源与特性的差异, 为取得良好的标记效果, 经常采用2种以上抗体进行配伍染色, 例如B细胞淋巴瘤, 经常标记CD20与PAX5或者CD79a;T细胞淋巴瘤, 经常标记CD3与CD2或者CD45RO.而针对其他特殊类型的NHL而言, 也需要对特定抗体进行标记诊断, 甚至需要重组基因, 以此确定NHL类型[7-9].经临床研究显示[10], NHL多源自大肠.从胚胎学角度分析, 大肠、小肠分属后肠、中肠分化而来, 不管是肠壁结构, 还是肠壁功能, 二者差异都比较大.本文研究显示:在病理类型方面, 肠病相关性T细胞淋巴瘤在小肠部位的发病率为4.0%(1/25), 低于大肠部位的26.3%(5/19), 差异具有统计学意义(P<0.05).说明肠病相关性T细胞淋巴瘤主要发生于大肠部位, 与相关文献报

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