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主题:渐冻症论文写作 时间:2023-12-30

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“我走之后,头部可留给医学做研究.希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日擺脱痛苦.”这是北京大学历史系2015级博士生娄滔的一份口述遗嘱.现年29岁的娄滔来自湖北恩施,2016年1月被查出患有运动神经元病.一年多以来,这种被称为“渐冻症”的疾病不断侵袭娄滔的肌肉和运动神经,让她逐渐丧失了自主活动的能力.如今的娄滔,每日躺在病床上,已经失去了对自己身体的控制力.

今年上半年,娄滔将护士叫到床前,以口述的形式记录下遗愿,“其他所有器官,凡是可以挽救他人生命的,尽可以捐给他人使用”.消息传出,感动万千网友.2017年10月9日,经过湖北省 牵线搭桥,娄滔被接到武汉汉阳医院,家属替她在人体器官捐赠登记表上签下了名字.

让“渐冻人”活在温暖的阳光里

器官捐献,让生命以另一种方式延续,是一件利人利己的好事.然而,不容回避的是,由于传统观念的影响、公众对之认识不足等种种原因,很多人并不愿意在辞世前捐献器官.据统计,截至2016年底,全国累计实现逝世后器官捐献9996例,捐献器官27631个.尽管我国器官捐献事业正在走进春天,但现实情况仍不容乐观.权威统计显示,中国器官移植数量已位列世界第二,每年实现的器官移植手术有一万多例,但现阶段的器官供需比是1:30.中国每百万人口的年捐献率从2010年的0.03上升到了2016年的2.98,位列全球第44位,要达到国际先进水平还任重而道远.

在这种背景下,娄滔的选择弥足珍贵.她捐献器官,不仅可带动全社会关注器官捐献事业,也能带动更多人关注“渐冻症”.对大多数人来说,“渐冻症”是一个陌生的疾病,但它实际上是比癌症还要残忍的绝症.据统计,从出现症状起,患者的5年死亡率为90%.“渐冻症”患者就像逐渐被冰雪冻住一般,今天是腿、明天是手,最后连转动眼球的肌肉都没法控制.全社会都有责任一起关注“渐冻症”,关注“渐冻症”患者,让他们拥有卸载悲伤的勇气,抵御疼痛的能力,以及抚慰心灵的动力.娄滔很不幸,但某种程度上说,她又是“幸运”的,因为她遇到了无数伸手相助的热心人,也得到了全社会的倾情关注.而在我们看不见的地方,还有很多“渐冻症”患者不为人所知,有的甚至连医药费都无法承受.曾经流行一时的“冰桶挑战”,让一些人了解到了“渐冻症”.然而热度一过,“渐冻症”便被遗忘了.就当下而言,需要全社会联合政府部门,共同解决“渐冻症”患者的实际困难,让制度性阳光取代病理性寒冬,让患者的灵魂舒展开来,而不是继续被囚禁在身体里.

思想的温度让生命充满厚度

“一个人活着的意义,不能以生命的长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量.”这是不幸身患“渐冻症”的娄滔所给出的生命的答案.她才29岁,是北京大学历史系的一名在读博士生,本来前程似锦.可惜,这一切都被无情的病魔打碎了.

“渐冻症”是一种可怕的疾病.它的恐怖不仅在于治愈希望渺茫,更在于其逐步剥夺一个人生命尊严的残忍.面对不公的命运,正处花季的娄滔有理由哀叹、抱怨,但是她的反应却是平静而淡定的.她说,不想给别人增加负担,并决定捐献器官帮助他人.我们的心灵,也因此而受到震撼.

“请让我静悄悄地离开,不留任何痕迹,就如我从来没来过.”这是娄滔的心愿.诚然,个体生命是微不足道的,但是来过、问过,正说明个体生命绝非无意义的旅程.人类是一个命运共同体,当所有人用爱彼此关怀,所产生的力量就不会因时光的流逝而湮灭.娄滔说,自己读书享受了国家的很多优惠政策,但还没来得及回馈社会,所以只有通过捐献器官的方式来完成.她的生命也许会消逝,但因为她的壮举,娄滔和这个世界的联系,永远不会被切断.爱,是将人类和其他动物区分开来的重要因素.娄滔足够努力,她也将整个生命献给了人类.尽管有遗憾,但她的生命不会有悔恨.

结论:适合不知如何写渐冻症方面的相关专业大学硕士和本科毕业论文以及关于哪些人容易得渐冻人论文开题报告范文和相关职称论文写作参考文献资料下载。

女博士我们真不是第三类人
“我希望大家未来的日子里,最重要的不是要做实验,重要的是要做自己。然后呢,最重要的也不是爱科研,最重要的是爱世界,也要爱真理。”这是日前自我调。

渐冻人
刘爱玲,陕西铜川人。中国作协会员。作品散见于《延河》《天津文学》《延安文学》等。中篇小说《上王村的马六》获全国梁斌小说一等奖及陕西柳青文学奖。。

和渐冻症抗争14年
阅读分享:在医学上,渐冻症是一种肌肉逐渐萎缩的疑难杂症,至今病因不明。患有渐冻症的美国人安东尼是不幸的,在与病魔抗争了14年后,最终离开了他无比。

捐献器官,他们能否如愿
“近日,接到设在深圳的中国器官捐献协调办公室给我寄来的编号为24089的器官捐献卡,想在这里纪念一下早在2000年左右,我就曾委托在县人民医院。

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