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奈瑟论文参考文献：

国际泌尿系统杂志微创泌尿外科杂志中华泌尿外科杂志临床泌尿外科杂志

作者简介：郑文振,男,主治医师,医学硕士,主要从事皮肤性病的临床及实验研究.Email:zwz247@163.com.

郑文振1,蒲荣1,向华国2

(1.广东省东莞市寮步医院,东莞 523400；2.广东省深圳市福永人民医院,深圳 518103)

【摘 要】目的比较反向线点杂交技术（RLB）、实时荧光PCR(FQPCR)及培养法在检测泌尿生殖道淋病奈瑟菌（Neisseria gonorrhoeae,NG）感染中的应用情况.

方法同时采集158例患者2份泌尿生殖道标本,提取其中1份标本NGDNA,PCR扩增NG 16S rRNA基因,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针反向线点杂交；同时运用FQPCR检测NG的感染情况；另1份标本及时进行NG巧克力培养.

结果PCR扩增NG 16S rRNA基因的片段长度为412bp,具有较好的特异性,RLB检测158例标本中NG阳性为45例,阳性率为28.48%；FQPCR检测NG阳性为50例,阳性率为31.65%,二者比较差异无统计学意义（P＞005）；而培养法检测NG阳性为25例,阳性率为15.82%,明显低于RLB和FQPCR（P＜001）.

结论 与培养法相比,RLB与FQPCR在检测NG方面具有简便、快速且敏感性高等优点,且二者无明显差别.

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【关键词】淋病奈瑟氏菌；聚合酶链反应；核酸杂交；寡核苷核探针

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中图分类号：R691.3文献标识码：A文章编号：10031383(2014)03031004

DOI:10.3969/j.issn.10031383.2014.03.021

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Comparative study of three methods for detecting Neisseria gonorrhoeae infection in urogenital tract

ZHENG Wenzhen1,PU Rong1,XIANG Huaguo2

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(1.Liaobu Hospital of Dongguan,Dongguan 523400;2.Fuyong People"s Hospital of Shenzhen,Shenzhen 518103,Guangdong,China）

【Abstract】ObjectiveTo compare the application of reverse line blot hybridization assay (RLB),realtime fluorescent PCR(FQPCR) and cultivation methods in detecting Neisseria gonorrhoeae(NG) infection in urogenital tract.

MethodsTwo urogenital specimens of 158 patients were collected at the same time, from which NGDNA and PCR amplification NG 16s rRNA genes of one of the specimens were extracted to hybridize with the reverse line blot of specific oligonucleotide probe fixed on nylon membrane.FQPCR was used to detect NG infection at the same time.NG chocolate culture was performed in the other specimen.

Results Fragment length of PCR amplification NG 16S rRNA gene was 412bp with good specificity.RLB detection showed that 45 out of 158 cases had positive NG.The positive rate was 28.48%.Under the detection of FQPCR,NG of 50 cases were positive with a positive rate of 31.65%. There was no significant difference between two methods(P＞0.05).However,chocolate culture detection showed that 25 cases got positive NG with a positive rate of 15.82%,significantly lower than those of RLB and FQPCR (P＜0.01).

ConclusionCompared with chocolate culture,the RLB and FQPCR are simple,rapid and highly sensitive and there isno significant difference between the two methods.

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【Key words】Neisseria gonorrhoeae;polymerase chain reaction;nucleic acid hybridization;oligonucleotide probe

淋病奈瑟菌（Neisseria gonorrhoeae,NG）感染泌尿生殖道引起的淋病是一种常见的性传播疾病(STI),每年全世界大约有几百万人感染［1］.NG感染引起的淋病如其他STI一样,可合并感染,一种病原体感染可以成为另一种病原体感染的危险因素,因此尽早发现和及时治疗就显做到尤为重要［2］.传统的检测方法革兰氏染色涂片法检测G-阴性双球菌其阳性率低,如采用培养法耗时长且受标本取材及送检条件的影响,阳性率较低.所以选择更加特异、敏感的检测方法检测NG具有十分重要的意义.近年来核酸扩增技术（NAATs）在NG感染检测方面发挥了重要作用,特别是PCR及其衍生技术,本文以NG16S rRNA基因作为靶基因设计PCR引物和探针,建立PCR结合反向线点杂交技术检测NG,并与实时荧光PCR和培养法检测结果进行比较.

1材料与方法

1.1 标本来源

收集2013年3月1日至2014年2月10日前来东莞市寮步医院皮肤性病科就诊患者的泌尿生殖道标本；每人同时收集2份标本,1份用于反向线点杂交技术（RLB）及实时荧光PCR(FQPCR)检测,另1份用于培养.158例患者中男性105例,其中尿液标本11例,尿道分泌物标本94例；女性53例,其中尿液标本5例,分泌物标本48例.标准菌株如淋病奈瑟菌（WHO A1, A2, A3）、沙眼衣原体（ATCC VR902B）、解脲脲原体（ATCC 29342）及人型支原体（PG 21）为本院保藏菌株,脑膜炎奈瑟菌为本院临床分离株.

结论：适合奈瑟论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关奈瑟开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。

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