制作浆膜腔积液标本液基细胞学病理涂片相关技术,此文是一篇浆膜论文范文,为你的毕业论文写作提供有价值的参考。
浆膜论文参考文献：
【摘 要】 浆膜腔积液液基薄层细胞涂片制作是一项需要谨慎的态度和高超技巧的工作, 在实际工作中采用不同的制片方式, 制作出优质的浆膜腔液基细胞学涂片, 可为病理诊断提供支持.
【关键词】 浆膜腔积液；液基薄层细胞制片术；病理
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.23.117
Investigation of related production techniques of serous effusion specimens liquid-based cytology pathology ear LI Zi-zi, ZHU Shu-qin. Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat - sen University, Zhuhai 519000, China
【Abstract】 Serous fluid-based thin-layer cell ear production needs careful attitude and superb skills. Different production methods should be adopted in practical work to produce high-quality serous liquid-based cytology ear and provide support for pathological diagnosis.
【Key words】 Serous effusion； Liquid based thin-layer cell preparation； Pathology
液基薄層细胞制片术是一种较先进的细胞学检查（病理学检查）, 通过分离提取和细胞的自然沉降, 克服了传统制片技术存在的材料太厚、细胞重叠、背景模糊和染色不佳等问题[1-4].而细胞学检查以标本容易获得、无创在临床广泛的应用.
1 标本采集
从患者中抽取约120 ml标本至细胞保存瓶, 拧紧瓶盖, 并适当摇晃, 以便保存瓶中的抗凝剂与标本混匀.在瓶壁上备注患者姓名、年龄、取样日期, 填写好申请单并及时送检.
2 方法
2. 1 机器法 ①在50 ml离心管、12 ml离心管及申请单上注上相应编号, 摇匀标本后转移50 ml样本至50 ml离心管.②第一次离心600 g、10 min.③弃上清液, 置漩涡混合器上震荡约30 s, 往50 ml离心管中加入3～4 ml细胞保存液（对细胞起固定作用）, 用软吸管将标本混匀后转移至12 ml离心管.④第二次离心600 g、5 min.⑤弃上清液, 置漩涡混合器上震荡约30 s.⑥将处理好的载玻片放置染色板上并扣上制片染色舱, 在载玻片上注上相应编号.使用LBP SYSTEM液基细胞沉降式自动制片染色系统进行制片及染色, 采用巴氏染色法：染色时间与妇科不同, 一般建议苏木素染色8～15 s, EA-OG染色35～55 s[5].⑦拆除制片染色舱, 将完成制片染色的样片插入无水乙醇缸中的玻片架上进行脱水约30 s.放入透明剂透明约5 min以上, 中性树胶湿式封片（透明剂有二甲苯、环保脱蜡透明剂TO等）.
备注：血性标本处理方法（第一次离心并弃上清液后血红细胞≥1 ml）：第一次离心后用软吸管弃上清液（注意倾倒力度）, 用软吸管将50 ml离心管中的中间细胞层（即血红细胞与上清液的交界处, 约1～2 mm高）转移至12 ml离心管, 往12 ml离心管中加入3～4 ml细胞保存液（对细胞起固定作用）.
2. 2 手工法 ①收集标本：震荡>30 s（目的：使宫颈刷上的细胞震落到保存液当中；打散黏液和血液）.②编号：把保存瓶中上的编号信息转移到12 ml离心管上.③用自动样本转移机转移标本：12 ml离心管加入4 ml细胞分离提取液, 把离心管、移液器、保存瓶放到样本转移机相对应的位置.设置相关参数, 运行.④第一次离心：程序一, 离心力200 g, 时间2 min（目的：去除杂质）[6, 7].⑤用真空废液装置洗掉上层杂质.⑥第二次离心：程序二, 离心力800 g, 时间10 min（目的：富集细胞）.⑦倒掉上清液, 观察细胞量的多少.较多者加1～2滴缓冲液, 较少者做标记.⑧在震荡器上震散细胞团.⑨手工染色操作：a.在手工染色板上放好载玻片, 套上制片染色仓, 写好编号；b.往制片染色仓中加入少量缓冲液（目的：为了在后面沉降过程中, 使细胞平铺均匀）；c.用移液转移标本置于制片染色仓当中（转移量视标本中的细胞量而定）；d. 自然沉降（10 min）——无水乙醇（固定作用）——缓冲液冲洗（2次）——苏木素染色（60～80 s, 染细胞核）——缓冲液洗（2次）——无水乙醇洗（2次）——EA-OG染色（120～180 s, 染胞浆）——无水乙醇洗（2次）[8]；e.取片, 浸泡在无水乙醇中进行脱水, 浸泡在透明剂中进行透明[常用透明剂：二甲苯（5 min）、TO生物透明剂（10 min）], 封片晾干.
3 讨论
天气较为炎热时, 待检测浆膜腔积液的保存瓶存放时间≤6 h, 如果需要过夜需在冷藏（4℃）.血性标本应先用缓冲液稀释, 第一次离心并弃上清液后血红细胞≥1 ml, 第一次离心后用软吸管弃上清液（注意倾倒力度）, 用软吸管将50 ml离心管中的中间细胞层（即血红细胞与上清液的交界处, 约1～2 mm
高）转移至12 ml离心管, 往12 ml离心管中加入3～4 ml细胞保存液（对细胞起固定作用）[9-11].
总之, 制作浆膜腔积液液基薄层细胞涂片制作是一项需要谨慎的态度和高超技巧的工作, 需要病理技术人员长期的练习和摸索, 并在实际工作中针对不同送检采用不同的制片方式, 不断总结经验发现问题及解决问题.这不仅体现了医务者精益求精的态度, 更体现了医务工作者的责任心.只有通过这样不断的努力和钻研才能制作出精良的病理切片, 为病理诊断提供保障.
参考文献
[1]朱琳, 肖锋, 钱铮, 等. 细胞块石蜡切片联合免疫细胞化学技术在浆膜腔积液细胞学诊断中的应用. 南通大学学报（医学版）医学版, 2016, 36（3）：182-185.
[2]段仙芝, 宋艳波, 王少明, 等. 宫颈液基细胞学结果与高危型人瘤病毒的相关性. 中国肿瘤, 2015, 24（1）：76-80.
[3]路光明, 南玉勇, 张冬青. 薄层液基细胞学联合HPV-DNA检测对宫颈癌筛查的临床价值. 中国妇幼保健, 2014, 29（30）：
5002-5004.
[4]宋志琴, 王蔼明. 宫颈细胞DNA倍体定量分析联合液基细胞学在宫颈癌早期筛查中的应用价值. 中华临床医师杂志：电子版, 2014, 8（8）：34-37.
[5]金善. 液基细胞学检查和HPV检查对宫颈疾病筛查价值的Meta分析研究. 吉林大学, 2013.
[6]李静, 史宁芳, 马小娟. 液基细胞学与人瘤病毒检查用于宫颈癌筛查的意义研究. 当代医学, 2012, 18（31）：4-5.
[7]陈慧, 张小燕. TCT检测浆膜腔积液细胞学与传统方法的比较. 临床检验杂志：电子版, 2012（3）：151-154.
[8]李克敏, 尹如铁, 康德英, 等. 液基细胞学对宫颈癌前病变的诊断价值：随机对照试验的系统评价. 中国循证医学杂志, 2011, 11（10）：1133-1139.
[9]史良, 蒋. 膜式液基细胞学技术在恶性浆膜腔积液细胞学诊断中的应用. 中国社区医师：医学专业, 2011, 13（22）：258- 259.
[10]胡志慧, 杨魏铭. 血性浆膜腔积液的液基细胞学检查结果分析（附106例）. 当代医学, 2009, 15（36）：43-44.
[11]李印, 王策, 陈天法, 等. 液基细胞学检查在浆膜腔积液中的应用. 宁夏医学杂志, 2006, 28（4）：279-280.
[收稿日期：2017-05-02]
结论：关于本文可作为相关专业浆膜论文写作研究的大学硕士与本科毕业论文浆膜论文开题报告范文和职称论文参考文献资料。
城市道路中软基加固处理强夯法技术应用实践
【摘要】随着强夯加固软土地基技术的不断成熟，在许多工程之中都发挥了较好的成效。强夯技术主要包括以下几种方法，第一种是强夯结合袋装砂井综合处理法，。
浑浊尿液标本在UF—500i分析仪上应用
[摘要] 尿液分析是一项很常规的检验，而目前自动化尿液分析仪器也只能是起过筛作用，最终确认有形成分还得以显微镜镜检结果为准。尿液中有形成分过多的。
极地多用途集装箱船液舱管系防冻设计技术
摘 要：本文介绍了极地多用途集装箱船液舱及管系防冻防结冰设计技术，研究提出了液舱、露天甲板管系及海底门等免于结冰的方法，使用加温伴热、吹气或其它。
高层房屋建筑桩基施工质量控制关键技术
【摘要】本文以漳州碧湖城市广场1 ～3 高层办公楼冲（钻）孔灌注桩施工实体为依托，认为可以从施工前准备工作、加强桩基施工过程中各指标检查、成品桩。