原核表达番木瓜环斑病毒NIa—Pro其双重酶活鉴定,本文关于番木瓜论文范文,可以做为相关论文参考文献,与写作提纲思路参考。
番木瓜论文参考文献：
摘 要 番木瓜环斑病毒（Papaya ringspot virus,PRSV）编码的核内涵体蛋白a蛋白酶（Nuclear inclusion body a proteinase,NIa-Pro）是一种多功能病毒非结构蛋白,在病毒侵染宿主及病毒和宿主互作中起着重要作用.本研究利用以麦芽糖结合蛋白（MBP）为融合表达框架的原核表达系统构建了表达NIa-Pro的重组载体 pMAL-c5x-NP,并转化大肠杆菌,经IPTG 诱导和Ni2+-NTA-琼脂糖亲和层析纯化获得了可溶的重组融合蛋白MBP-NIa（N端和C端分别融合MBP和His标签）,然后利用蛋白酶Factor Xa切去重组融合蛋白中的MBP,再通过直链淀粉树脂亲和层析纯化获得了可溶的重组蛋白NIa-Pro.活性检测结果表明,重组蛋白PRSV-NIa-Pro具有非特异的双链DNA酶和特异的蛋白酶双重活性.
关键词 NIa-Pro；番木瓜环斑病毒；原核表达；蛋白酶；DNA酶
中图分类号 Q939.46 文献标识码 A
马铃薯病Y毒属（Potyvirus）病毒基因组中含有一个大的开放阅读框（open reading frame,ORF）和一个小的开放阅读框pipo（Pretty Interesting Potyviridae ORF）.大的开放阅读框编码的多聚蛋白（Polyprotein）通过自身编码的蛋白酶进行自身切割加工,从而产生多个成熟的蛋白,从 N 端到 C 端依次为P1、HC-Pro、P3、6K1、CI、6K2、 NIa、NIb和外壳蛋白 CP[1].NIa是马铃薯Y病毒属病毒RNA编码的一个重要的非结构蛋白,由2个结构域组成,即N端的VPg 结构域和C端的NIa-Pro结构域.由于VPg 结构域含有核定位信号,NIa累积在寄主细胞核内可形成内涵体[2].研究发现在感病的宿主细胞中,NIa-Pro也以有限数量的自由态游离于细胞质中,是由很小一部分的NIa蛋白通过顺式识别自身的酶切位点剪切VPg 结构域,从而脱离了核定位信号的束缚,并扩散在寄主细胞胞质中[3].NIa-Pro能够以顺反2种方式识别病毒多聚蛋白上的7个蛋白切割位点,在病毒生活史的各个环节中发挥重要的功能[1].除了作为蛋白酶,NIa-Pro还可积聚在病毒感染后期的细胞核中,表现出DNA酶的活性以降解寄主DNA[4].另外,NIa-Pro在被侵染的宿主细胞质中表现出非特异性的RNA 结合功能,这说明NIa-Pro可能在病毒入侵过程中参和了病毒的复制过程[5].此外,马铃薯Y病毒PVY的NIa-Pro 能够诱导Ry介导的宿主抗性[6].最近研究还表明,芜菁花叶病毒（Turnip mosaic virus,TuMV）的NIa-Pro可通过调节植物的生理功能来促进蚜虫对病毒的传播[7].番木瓜环斑病毒（Papaya ringspot virus,PRSV）是限制当前重要的热带水果番木瓜（Carica papaya L.）种植业发展的最为严重的病害[8].研究发现,PRSV NIa-Pro上第27位亮氨酸决定了PRSV P型和W型的宿主范围特异性[9].NIa-Pro作为重要的多功能蛋白,需要和一些宿主蛋白相互作用来发挥其功能,本课题组从番木瓜cDNA文库中筛选出6个和NIa-Pro互作的候选寄主蛋白[10].以上这些研究表明,NIa-Pro参和病毒复制、宿主防御等过程,并且具有宿主专一性,在病毒侵染和植物防御过程中起着重要作用.
外源表达NIa-Pro不仅可以用于研究NIa-Pro在病毒侵染中的功能,还可以在基因工程领域将其用于切除重组蛋白的融合标签.目前已有报道称,利用原核表达系统对6种马铃薯病Y毒属病毒的NIa-Pro进行了外源表达,分别是芜菁花叶病毒（turnip mosaicvirus,TuMV）[11]、烟草脉斑驳病毒 （Tobacco vein mottling virus,TVMV）[12]、烟草蚀纹病毒（Tobacco etch virus,TEV）[13]、李痘病毒（Plum pox virus,PPV）[14]、辣椒脉带病毒（Pepper vein banding virus,PVBV）[15]、豆蔻花叶病毒（Cardamom mosaic virus,CdMV）[16]等.而关于PRSV NIa-Pro外源表达的研究还未见报道.本研究通过原核表达系统成功表达并经纯化获得了有核酸酶活性和具特异性识别位点（THVFHQ/S）[17]的蛋白酶活性的PRSV NIa-Pro,为进一步探究NIa-Pro在病毒侵染中的功能和进一步将其作为蛋白工具酶进行应用奠定了基础.
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 菌株 大肠杆菌感受态trans10、表达菌株[Transetta（DE3）]购自北京全式金生物技术有限公司.
1.1.2 主要试剂 PCR 反应所用试剂、T4 DNA 连接酶、DL2000 DNA marker、DL 15 000 DNA marker、 Premixed protrin Maker、4×Loading Buffer购自宝生物工程（大连）有限公司；质粒提取试剂盒、DNA 凝胶回收试剂盒购自OMEGA公司；IPTG 为美国 Invitrogen 公司产品；限制性内切酶 NcoⅠ、 BamHⅠ（Therom Scientific）、鼠抗6-His-Tag抗体、辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗小鼠IgG、Easy see Western Marker、HRP-DAB底物显色试剂盒、BCA蛋白质定量试剂盒购自北京全式金生物技术有限公司；HisTrap HP 型 Ni2+亲和柱为 GE Healthcare公司的产品；pMAL protein & Purification system购自NEB公司.
1.1.3 引物设计及合成 根据GenBank的PRSV-HN2序列[18]（GenBank登录号：KF791028）设计引物,用于扩增NIa-pro基因.上游引物（NIa-F）为ATACCATGGGCGGAAAGAGCCTCTGCCAAGGC,下游引物（NIa-R）为GTTGGATCCTTAGTGGTGGTGGT
结论：关于本文可作为番木瓜方面的大学硕士与本科毕业论文番木瓜能丰胸吗论文开题报告范文和职称论文论文写作参考文献下载。
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